数据放行
实时数据采集：设备集成多种在线监测模块（如粒径、湿度、重量、密度等），实现关键参数的无缝采集。
智能数据分析：内置先进算法，支持多维数据的快速处理与异常识别，为生产优化提供决策依据。
合规性管理：系统符合国际GMP、FDA 21 CFR Part 11等法规要求，支持电子记录和电子签名。
可视化界面：用户友好的操作界面，提供清晰直观的生产过程和数据分析结果展示。
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实时数据采集：设备集成多种在线监测模块（如粒径、湿度、重量、密度等），实现关键参数的无缝采集。
智能数据分析：内置先进算法，支持多维数据的快速处理与异常识别，为生产优化提供决策依据。
合规性管理：系统符合国际GMP、FDA 21 CFR Part 11等法规要求，支持电子记录和电子签名。
可视化界面：用户友好的操作界面，提供清晰直观的生产过程和数据分析结果展示。
缩短放行时间：实时数据处理与自动化分析显著减少批次放行的等待时间。
提升质量一致性：通过精准监控和数据驱动的决策，确保产品质量始终如一。
降低生产成本：减少人工干预与物料浪费，同时提升生产效率。
增强合规能力：提供详细的审计追踪与报告生成功能，助力企业满足法规要求。
数据放行解决方案广泛适用于制药行业中的片剂、颗粒剂、胶囊剂等多种剂型生产。同时，它也是研发与工艺优化的理想工具，支持实验室阶段的快速放行与工艺放大。
颗粒剂
片剂
胶囊剂
数据放行
更新中……
